Genetische lactase deficiëntie (LACT)
Intolerantie voor lactase kan leiden tot een sterke disfunctie van de darmen. Deze relatief vaak voorkomende aandoening heeft een genetische oorsprong, namelijk een polymorfisme in het gen dat codeert voor lactase, een enzym dat verantwoordelijk is voor de vertering van lactose.
Volbloed testen : 2 ml volbloed in EDTA tube. Bewaren op kamertemperatuur of op 4°C. Stabiel gedurende 48 uur. Niet invriezen
Bij de getroffen personen daalt de productie van het enzym tijdens of kort na de kindertijd, wat lactose-malabsorptie tot gevolg heeft. Onverteerde lactose-suikers beïnvloeden de ontwikkeling van de microflora in de darm, wat leidt tot dysbiose. Twee kopieën, of allelen, van het lactase-gen zijn aanwezig in het genoom. Elk allel kan van het type T (normaal) of type C (abnormaal) zijn.
Een patiënt kan drie mogelijke genotypes hebben:
- T/T: normale expressie van het enzym, patiënten zijn lactosetolerant
- C/T: slechts één functionele kopie die voldoende is voor het metabolisme van lactose, daarom kunnen deze patiënten als lactosetolerant worden beschouwd
- C/C: deze patiënten hebben lactase-deficiëntie, hun tolerantie voor lactose is beperkt
Gelieve te noteren dat voor alle testen die worden uitgevoerd in onze partnerlaboratoria in de VS, de volledige vooruitbetaling dient
ontvangen te zijn voordat uw staal kan worden verzonden voor het testen.
Partnerlaboratoria vragen volledige vooruitbetaling voordat het staal kan worden opgestuurd. Hartelijk dank voor uw begrip en medewerking.
Het duurt ongeveer 4 weken om de resultaten van alle tests te krijgen, behalve voor MSA (6 weken) en CD56 en CD57 (48 -72 uur).
feedback Rapporteer reactie